Bệnh tăng Cholesterol máu gia đình: Những điều cần biết
Ngày đăng: 18/10/2023 - Lượt xem: 1515

Bệnh tăng cholesterol máu gia đình (tên tiếng Anh: Familial hypercholesterolemia, viết tắt: FH) là rối loạn chuyển hóa lipid máu di truyền.

Bệnh FH không hiếm gặp: Cứ 250 người dân trong cộng đồng có 1 người FH, tương ứng khoảng nửa triệu người Việt Nam mắc bệnh này. Tuy nhiên, phần lớn người FH chưa được chẩn đoán và chưa điều trị thích hợp.

Bệnh FH di truyền trội, nhiễm sắc thể thường. Do đó, người thân của bệnh nhân FH nên được sàng lọc để phát hiện sớm và điều trị kịp thời

Dấu hiệu cơ bản bệnh FH là tăng cao LDL-C, xơ vữa mạch máu, lắng đọng cholesterol ở các mô và biến chứng tim mạch (bệnh động mạch vành, đột quị).

Điều nguy hiểm là người FH có nguy cơ bị bệnh mạch vành cao gấp 20 lần người không FH.

Chẩn đoán FH dựa trên tiền sử gia đình (có tăng cholesterol máu, mắc bệnh tim mạch sớm), khám lâm sàng, xét nghiệm mỡ máu và/hoặc xét nghiệm gen

Xét nghiệm mỡ máu phát hiện tăng cholesterol máu là bước khởi đầu để sàng lọc bệnh FH.

Để ngăn ngừa các biến chứng tim mạch, người FH được phát hiện sớm, điều trị tích cực bởi các chuyên gia tim mạch. Đặc biệt người mắc FH cần có lối sống lành mạnh, chế độ ăn kiêng cholesterol và sử dụng thuốc hạ lipid máu thích hợp.

Ban Biên tập