Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Hội chứng mạch vành mạn

Hội chứng động mạch vành mạn (HCMVM) (Chronic coronary syndrome - CCS) là thuật ngữ được đưa ra tại Hội Nghị Tim Mạch Châu Âu (ESC) 2019, thay cho tên gọi trước đây là đau thắt ngực ổn định, bệnh động mạch vành (ĐMV) ổn định, bệnh cơ tim thiếu máu cục bộ mạn tính hoặc suy vành.

Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị, phòng và kiểm soát lây nhiễm bệnh sốt xuất huyết Marburg

Bệnh sốt xuất huyến Marburg (MVD) là một bệnh nhiễm trùng cấp tính. Biểu hiện thường gặp của bệnh gồm: sốt cao, đau đầu, tiêu chảy, buồn nôn/nôn và có thể gây xuất huyết, suy tạng nặng. Bệnh có tỷ lệ tử vong cao (có thể lên tới 88%). Hiện chưa có vắc xin phòng bệnh và chưa có thuốc điều trị đặc hiệu. 

Báo cáo đặc điểm vi sinh và tình hình đề kháng kháng sinh năm 2022

Tình hình đề kháng kháng sinh tăng nhanh là một vấn đề cần quan tâm đặc biệt tại các bệnh viện. Năm 2022, bệnh viện đã tiến tổng hợp kết quả phân lập được với đa số các chủng phân lập được là các vi khuẩn gram (-). Các chủng có tỷ lệ đề kháng cao là A. baumanii, P. aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae. Các khoa có tình hình đề kháng cao là khoa HSTC, Ngoại tổng hợp. Trong các năm tiếp theo đơn vị cần thực hiện giám sát đề kháng kháng sinh, quản lý sử dụng kháng sinh hợp lý để hạn chế tối đa sự gia tăng xuất hiện các chủng đề kháng, bảo tồn các kháng sinh quan trọng cho điều trị các nhiễm trùng nặng, đa kháng.

Mhra: Metformin và nguy cơ thiếu hụt vitamin B12

Thiếu hụt vitamin B12 là một tác dụng không mong muốn thường gặp sử dụng metformin, đặc biệt là khi sử dụng metformin liều cao hoặc kéo dài, bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ. Do đó, khuyến cáo theo dõi nồng độ vitamin B12 huyết thanh trên bệnh nhân đang được điều trị bằng metformin và có biểu hiện gợi ý thiếu vitamin B12. Ngoài ra, nên theo dõi định kỳ những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ thiếu hụt vitamin B12.

Bộ Y tế ban hành Dược thư quốc gia Việt Nam xuất bản lần thứ ba

Ngày 23/12/2022, Bộ Y tế công bố Quyết định số 3445/QĐ-BYT ban hành “Dược thư quốc gia Việt Nam lần xuất bản thứ ba”.

Lưu ý cách lấy liều Insulin dạng lọ khi sử dụng các loại bơm tiêm 1 ml

Việc điều trị Đái tháo đường trong những năm gần đây có nhiều tiến bộ với sự ra đời của nhiều loại thuốc và các phác đồ điều trị khác nhau. Trong đó, việc sử dụng Insulin rất phổ biến và là bắt buộc trong một số trường hợp. Tuy nhiên hiện nay do chi phí điều trị rẻ nên Insulin dạng lọ vẫn đang được sử dụng nhiều để điều trị cho bệnh nhân Đái tháo đường thay vì Insulin dạng bút tiêm.

Tga: Tránh sử dụng thuốc kháng Histamin thế hệ 1 cho trẻ nhỏ điều trị ho, cảm lạnh và cúm

Bắt đầu mùa đông và mùa cúm, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc (TGA) nhắc lại cho cán bộ y tế và bệnh nhân việc không nên sử dụng thuốc kháng histamin thế hệ 1, kể cả các thuốc không kê đơn (OTC) để điều trị các triệu chứng ho, cảm lạnh và cúm ở trẻ em dưới 6 tuổi. Thuốc kháng histamin thế hệ 1 cũng không nên sử dụng cho trẻ em dưới 2 tuổi với tất cả các chỉ định

Ismp Canada: Sai sót dẫn đến tử vong khi truyền quá liều N-Acetylcystein

Paracetamol được sử dụng an toàn bởi hàng triệu người trên khắp thế giới, tuy nhiên ngộ độc paracetamol là nguyên nhân hàng đầu dẫn đến suy gan cấp tính và tử vong do thuốc. N-acetylcystein là thuốc giải độc paracetamol, an toàn khi sử dụng do ít tác dụng phụ. Gần đây Viện thực hành an toàn thuốc Canada (ISMP Canada) nhận được báo cáo tử vong khi truyền quá liều N-acetylcystein do sai sót khi đặt tốc độ bơm tiêm truyền. Điểm tin này cảnh báo các sai sót dẫn đến tử vong và khuyến cáo đánh giá quy trình truyền N-acetylcystein.

Bộ Y tế: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị suy tim cấp và mạn

Ngày 05/7/2022, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 1857/QĐ-BYT về việc ban hành Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị suy tim cấp và mạn. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, ban hành và thay thế Quyết định số 1762/QĐ-BYT ngày 17/4/2020.

Bộ Y tế hướng dẫn tự chăm sóc sau mắc COVID-19

Ngày 18/5/2022, Bộ Y tế ban hành Hướng dẫn Phục hồi chức năng và tự chăm sóc các bệnh có liên quan sau mắc COVID-19 kèm theo Quyết định số 1242/QĐ-BYT.

Báo cáo Vi sinh và tình hình đề kháng kháng sinh tại bệnh viện năm 2021

Thực hiện nhiệm vụ được quy định trong Quyết định số 5631/QĐ-BYT ngày 31/12/2020 cảu Bộ trưởng Bộ Y tế về Hướng dẫn thực hiện quản lý sử dụng kháng sinh trong bệnh viện, đồng thời nhằm tổng kết thông tin giúp định hướng điều trị kháng sinh hợp lý, năm 2021 Bệnh viện Đa khoa Tỉnh Hà Tĩnh tiếp tục tiến hành tổng hợp, xây dựng Báo cáo Vi sinh và tình hình đề kháng kháng sinh tại bệnh viện.

Bộ Y tế: Thông tin về thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL

Cục Quản lý Dược nhận được các văn thư số RA/01/03/2022 đề ngày 03/3/2022 và số RA/04/03/2022 đề ngày 10/3/2022 của Văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại Tp. Hà Nội thông tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32.

Thống nhất thông tin đường dùng, chỉ định đối với thuốc glutathion

Ngày 02/03/2022 Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ban hành công văn số 1455/QLD-ĐK về việc thống nhất thông tin đường dùng, chỉ định đối với thuốc glutathion.

Cập nhật điều trị diệt trừ H.Pylori từ hướng dẫn của tổ chức Tiêu hoá thế giới 2021

Helicobacter pylori (viết tắt H. pylori) là xoắn khuẩn sống trong dạ dày có thể gây viêm loét niêm mạc dạ dày - tá tràng. H. pylori còn được xác định là nguyên nhân hàng đầu có thể gây ung thư dạ dày. Trước tình trạng vi khuẩn này phát sinh tính đề kháng kháng sinh rất nhanh và phức tạp, tháng 5/2021, Tổ chức Tiêu hóa Thế giới (WGO) đã chính thức Ban hành hướng dẫn điều trị tiệt trừ H. pylori.